Zur Untersuchung der Anwendungssicherheit und Wirksamkeit einer subcutanen(sc) Medikation zur Behandlung von allergischen Beschwerden, hervorgerufen durch Birkenpollen, ist unsere Praxis an einer klinischen Studie beteiligt. Um die Wirksamkeit und Verträglichkeit beurteilen zu können, erhalten Patienten in zwei Behandlungsgruppen eine Injektion mit dem Medikment AllerT in unterschiedlicher Dosierung. Patienten in einer dritten Gruppe C wird ein Placebo verabreicht.
Das Studienmedikament AllerT ist noch nicht zugelassen und befindet sich noch in der Entwicklung.
Wir suchen:
. Studienteilnehmer, die aufgrund einer Birkenpollenallergie unter allergischen Beschwerden an Augen und Nase leiden
. sowohl Männer als auf Frauen, im Alter von 18 bis 65 Jahren
Wenn Sie nach Durchführung der Voruntersuchung (Screening) für die Studie geeignet erscheinen, werden Sie entweder einer der beiden aktiven Behandlungsgruppen oder der Placebo-Gruppe zugeteilt. Die Behandlung erfolgt über einen Zeitraum von 2 Monaten. Sie werden gebeten, im Verlauf der Studie die Klinik etwa 10 - maximal 15 Mal aufzusuchen. Für Ihre Teilnahme erhalten Sie eine Fahrtkosten-/ Aufwandserstattung.
Ihre Ansprechpartner sind:
Dr. A. Horn oder Frau Nadija Löwens, Tel. : 06221 401010